♦ Antibiotisk medicin Antibakterielt lægemiddel Enrofloxacin oral opløsning 10 % 20 % veterinærmedicinsk lægemiddel til kvæg Får Geder Heste Fjerkræ Brug af svin

♥ Enrofloxacin tilhører gruppen af ​​quinoloner og virker bakteriedræbende mod hovedsageligt gram-negative bakterier som E. coli, Haemophilus, Mycoplasma og Salmonella spp.

♥ Behandling af bakterielle sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er modtagelige for Enrofloxacin.

♥ Fjerkræ: Colibacillose, Mycoplasmosis, Salmonellose, Infektiøs Coryza

♦ Til oral indgift

♥ Fjerkræ: Administrer oralt fortyndingsmidlet i 3 dage efter fortynding af det med en hastighed på 25ml/100L drikkevand til enrofloxacin 50 mg/1 L vand.

(Ved mycoplasmose: administreres i 5 dage)

♦ Forholdsregler for antibiotikamedicin Antibakterielt lægemiddel Enrofloxacin oral opløsning 10 % 20 % veterinærmedicinsk lægemiddel

♥ A. Må ikke administreres til følgende dyr.

1. Må ikke anvendes til dyr med chok og overfølsomhed over for dette lægemiddel.

2. Må ikke administreres til dyr med leverskade eller nedsat nyrefunktion

♥ B. Bivirkning

1. I tilfælde af administration til dyr i vækst kan det forårsage unormale led (claudication, smerter, brusksvigt).

2. Gastrointestinale problemer (opkastning, appetitløshed, diarré, mavesmerter osv.) kan forekomme sjældent.

3.Forstyrrelser i centralnervesystemet (svimmelhed, angst, hovedpine, subduktion, ataksi, kramper osv.) kan forekomme.

4. Overfølsom reaktion, krystalurin kan forekomme.

♥ C.Generelle forholdsregler

1. Må ikke anvendes til dyr med chok og overfølsomhed over for dette lægemiddel.

2. Må ikke administreres til dyr med leverskade eller nedsat nyrefunktion

♥ D.Ved overdosering (10 gange eller mere) kan der forekomme abnormiteter såsom opkastning og sænkning af foderoptagelsen osv.

♥ E.Interaktion

1. Må ikke anvendes i kombination med makrolid-, tetracyklin-fosfor-antibiotika.

2. Absorptionshastigheden in vivo kan være nedsat på tidspunktet for blandet administration med formuleringer indeholdende magnesium-, aluminium- og calciumioner.

3. Ved administration med theophyllin og koffein kan det øge blodkoncentrationen.

4.Probenecid kan øge koncentrationen i blodet ved at forhindre udledning af dette produkt gennem nyretubuli.

5. Ved administration med Cyclosporin kan det forværre Cyclosporins nefrotoksicitet.

6. Ved samtidig brug med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler kan det sjældent forekomme kramper.

♥ F. Administration til drægtige, diegivende, nyfødte, fravænnede og svækkende dyr Må ikke administreres til æglæggende kyllinger

♥ G. Brugsnote

1.Når det opløses i vand, skal det bruges inden for 24 timer.

2. Ved indgivelse ved blanding med foder eller drikkevand, bland homogent for at forhindre lægemiddeluheld og for at opnå dets effektivitet.

♥ H.Fortrydelsesfrist: 10 dage

♥ I. Forholdsregler ved opbevaring

1. Opbevar på et sted, hvor børn og dyr ikke kan nås for at forhindre sikkerhedsulykker.

2. Overhold konserveringsinstruktionen, da den kan medføre en ændring i effektivitet og stabilitet.

3. Bortskaf de udløbne produkter uden at bruge det.

4.Brug hurtigst muligt efter åbning, resten af ​​det skal forsegles i den originale emballage og opbevares på et tørt sted beskyttet mod lys.

5. Brug ikke brugte beholdere eller indpakningspapir til andre formål, og kasser det sikkert.

♥ J. Andre forholdsregler

1. Det er til dyrebrug, så brug det aldrig til mennesker.

2. Rådfør dig med din dyrlæge.

3.Brug efter at have læst instruktionerne tilstrækkeligt

4. Da der ikke er fastslået sikkerhed og effektivitet ud over det udpegede dyr, må du ikke bruge det vilkårligt

5. Misbrug og misbrug kan medføre økonomiske tab, såsom narkotikaulykker og resterende animalske foderrester, observer dosering og administration.

6.Hvis du ikke overholder fortrydelsesfristen, kan det medføre resterende medicin i animalske fødevarer, så beregn og overhold tilbageholdelsestiden nøjagtigt efter beregningstidspunktet

7.Bær handsker, masker, beskyttelsesudstyr under håndtering for at undgå hudkontakt og indånding.

8.Konsulter lægen, så snart abnormitet er fundet.

9.Hvis du har spørgsmål om produktet, bedes du kontakte producenten.